期刊简介
本刊于2006年2月25日创刊,是中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的国家级医学类期刊,由中科院杨雄里院士、王永炎院士等担任名誉主编,由武汉同济医院神经内科主任王伟教授担任主编。本刊紧跟国际神经科学发展趋势,对神经系统疾病的基础与临床研究的新动态、新技术、新进展和新经验,予以实时追踪、报道,同时对基层医务工作者所关注的临床诊断方法、治疗方法、相关技能予以介绍,突出科学性、创新性和实用性。本刊坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,国内与国外相结合,交流神经病学领域的学术研究成果和实践经验,促进我国神经病学事业的蓬勃发展。欢迎广大神经内外科、内科等科室的临床医师、各大科研机构的研究人员、进修生、研究生、博士生以及医学院校的教师等踊跃投稿、订阅。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院
出版部门: 《神经损伤与功能重建杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-117X
国内统一连续出版号: CN 42-1759/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2006
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 264.00
杂志荣誉 1998年获湖北省优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:神经损伤与功能重建杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院
- 国际刊号:1001-117X
- 国内刊号:42-1759/R
- 出版周期:双月刊
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非酮症性高血糖致偏侧舞蹈症8例临床分析
选择2005年1月~2009年12月于我科住院的非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症患者8例,男2例,女6例;年龄61~83岁;均符合1999年WHO制定的糖尿病诊断标准;病程3~15年;既往无明确糖尿病史2例,有糖尿病史6例;所有患者均无家族史.......
作者:唐运立 刊期: 2011- 05
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早期心理干预对脑梗死运动功能障碍患者焦虑情绪的影响
选择2009年1月~2010年12月在我院神经内科住院治疗的脑梗死患者60例,男34例,女26例;年龄52~82岁;均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准[1],均经头颅CT或MRI检查证实;均为首次发病;颈内动脉系统梗死,单侧偏瘫;发病......
作者:王凤红 刊期: 2011- 05
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针灸结合康复训练治疗脑卒中患者吞咽障碍的疗效观察
选择2009年1月~2010年1月在我院神经内科住院的急性脑卒中患者120例,均符合全国第四届脑血管病会议关于脑卒中的诊断标准[1],经头颅CT和/或MRI检查证实,首次发病,且合并吞咽障碍.按患者或家属意愿分为综合康复组60例,男38例,女22例,年龄45~81岁;传统康复组60例,男40例,女20例,年龄48~80岁.......
作者:申健;邓红亮;卢开林 刊期: 2011- 05
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减速性颅脑损伤的手术体会
选择2010年3月~2010年12月本院收治的减速性颅脑损伤患者20例,男15例,女5例;年龄16~69岁,平均45岁;从行驶的车辆上摔下11例,跌伤6例,坠落伤3例;伤后1~6h入院,平均1.8h;住院1~77d,平均37d;主要着力点位于额部3例,颞部12例,顶部3例,枕部2例;入院格拉斯哥昏迷量表评分5~15分,其中5分3例,6~8分7例,9~12分2例,13~15分8例,平均10分;人院时......
作者:孙健;赵旦;刘惠祥;沈鸟松;蒋锋 刊期: 2011- 05
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脑卒中后继发性癫痫60例临床分析
选择2005年6月~2009年12月我院神经内科住院治疗的脑卒中患者806例(脑梗死498例,脑出血276例,蛛网膜下腔出血32例)中继发癫痫的患者60例,男32例,女28例;年龄43~82岁;均符合国际抗癫痫联盟1981年痫性发作分类方案诊断标准;除外代谢性疾病(如肝性脑病、尿毒症性脑病及肺性脑病等)引起的继发性癫痫发作;脑卒中前均无癫痫发作病史,亦无引发癫痫发作的其它颅脑及系统性疾病.......
作者:程鸿鸣 刊期: 2011- 05
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Aquaporin-4Mz Isoform: Brain Expression, Supramolecular Assembly and Neuromyelitis Optica Antibody Binding
水通道蛋白4(AQP4)表达于大脑和脊髓的星形胶质细胞.2种主要的AQP4亚型,Ml和M23,均有表达,具有不同的翻译起始点.研究表明,一种较新的亚型Mz表达于大鼠,其翻译起始点位于M1的翻译起始点上游126bp.通过C端标记的抗AQP4抗体SDS和非变性胶免疫印迹技术,大鼠大脑中的Mz被检测到为39kDa大小的条带.Mz因其提前终止密码子,在人类和小鼠大脑中并不表达.通过单粒子追踪和非变性胶电泳......
作者: 刊期: 2011- 05
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Charcot-Marie-Tooth病的研究与诊断进展
Charcot-Marie-Tooth病,是一组常见的在遗传和临床上都具有高度异质性的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%.其基本临床表现相似,目前已知的亚型多达35种,为该病的确诊带来极大困难.因此,本文综述该病各亚型的临床、电生理、周围神经病理、致病基因及有效诊断方法.......
作者:朱琳;胡静 刊期: 2011- 05
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特发性炎症性肌病的治疗进展
口服大剂量激素是PM/DM的主要治疗方案.口服激素联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是伴有吞咽、呼吸困难等危及生命的严重全身并发症的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者的一线治疗.甲氨蝶呤或硫唑嘌呤是激素无效患者的一线非激素类免疫抑制剂.甲氨蝶呤常联合硫唑嘌呤、骁悉或美罗华用于激素无效的PM/DM患者,但尚未达到临床共识.TNF-α拮抗剂不推荐用于PM/DM的治疗.包涵体肌炎(IBM)对常规免疫抑......
作者:贾复敏;卜碧涛 刊期: 2011- 05
动态资讯
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