期刊简介
本刊于2006年2月25日创刊，是中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的国家级医学类期刊，由中科院杨雄里院士、王永炎院士等担任名誉主编，由武汉同济医院神经内科主任王伟教授担任主编。本刊紧跟国际神经科学发展趋势，对神经系统疾病的基础与临床研究的新动态、新技术、新进展和新经验，予以实时追踪、报道，同时对基层医务工作者所关注的临床诊断方法、治疗方法、相关技能予以介绍，突出科学性、创新性和实用性。本刊坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，国内与国外相结合，交流神经病学领域的学术研究成果和实践经验，促进我国神经病学事业的蓬勃发展。欢迎广大神经内外科、内科等科室的临床医师、各大科研机构的研究人员、进修生、研究生、博士生以及医学院校的教师等踊跃投稿、订阅。
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首页>神经损伤与功能重建杂志
- 杂志名称：神经损伤与功能重建杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院
- 国际刊号：1001-117X
- 国内刊号：42-1759/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1998年获湖北省优秀期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
环氧合酶-2基因-1195 G>A多态性位点与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的相关性
陈忠云；李珊珊；李婧；徐志伟；杨旭
关键词：环氧合酶-2, 缺血性脑卒中, 阿司匹林抵抗
摘要：目的：探讨环氧合酶-2（COX-2）基因-1195 G>A多态性位点与缺血性脑卒中（IS）患者阿司匹林抵抗（AR）的相关性。方法：纳入中国北方汉族IS患者210例，根据血小板聚集率分为阿司匹林敏感（AS）组147例，非AS组63例。采用扩增阻碍突变系统（ARMS）结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法检测-1195 G>A多态性。结果：-1195G>A位点基因型、显性模型分布频率在AS组及非AS组中差异均无统计学意义（＞0.05）；非AS组中-1195G>A位点（GA+AA）基因型频率及A等位基因频率高于AS组，差异均有统计学意义（x2=4.96，=0.03；x2=5.50，=0.02）；多因素分析提示，与GG基因型相比，COX-2的-1195G>A位点（GA+AA）基因型发生AR可能性更大（=2.41，
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