期刊简介
本刊于2006年2月25日创刊，是中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的国家级医学类期刊，由中科院杨雄里院士、王永炎院士等担任名誉主编，由武汉同济医院神经内科主任王伟教授担任主编。本刊紧跟国际神经科学发展趋势，对神经系统疾病的基础与临床研究的新动态、新技术、新进展和新经验，予以实时追踪、报道，同时对基层医务工作者所关注的临床诊断方法、治疗方法、相关技能予以介绍，突出科学性、创新性和实用性。本刊坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，国内与国外相结合，交流神经病学领域的学术研究成果和实践经验，促进我国神经病学事业的蓬勃发展。欢迎广大神经内外科、内科等科室的临床医师、各大科研机构的研究人员、进修生、研究生、博士生以及医学院校的教师等踊跃投稿、订阅。
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首页>神经损伤与功能重建杂志
- 杂志名称：神经损伤与功能重建杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院
- 国际刊号：1001-117X
- 国内刊号：42-1759/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1998年获湖北省优秀期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
血清NMO-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床分析
邓兵梅；康健捷；杨红军；邓文婷；项薇；熊铁根；彭凯润
关键词：视神经脊髓炎谱系疾病, 神经脊髓炎-免疫球蛋白G, 磁共振成像, 诊断
摘要：目的:探讨血清视神经脊髓炎-免疫球蛋白G(NMO-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSDs)患者的临床和影像特点.方法:纳入34例NMO-IgG阳性NMOSDs患者,回顾性分析其临床表现、实验室指标和影像学结果.结果:34例NMOSDs患者中,男女比例为1:16,首发年龄为(44.65±5.27)岁.首发症状为感觉异常(52.94％),肢体无力(44.12％),视力下降(29.41％),低热、嗜睡(8.82％),顽固性呃逆呕吐(8.82％),复视(2.94％),行走不稳(2.94％).临床综合征为脊髓炎(82.35％),视神经炎(50.00％),后区综合征(14.70％),间脑综合征(8.82％),大脑综合征伴有NMOSD特征性大脑病变(17.65％),其他脑干综合征(14.70％).临床发作次数1～8次,平均(2.41±0.63)次,24例(70.59％)为复发-缓解病程,10例(29.41％)为单相病程.MRI表现:脑内病灶的发生率依次为脑干35.29％、大脑半球17.65％、间脑8.82％、视交叉8.82％.脊髓病灶以颈胸髓(50.00％)同时累及为常见,其次为胸髓(17.65％)、颈髓(14.70％).长节段脊髓受累(≥3个节段)24例(70.59％),其中11例(32.35％)≥10个椎体节段.免疫指标:血清NMO-IgG阳性率100％,脑脊液NMO-IgG阳性率29.41％;抗核抗体阳性率38.24％;甲状腺过氧化物酶抗体增高率32.35％;甲状腺球蛋白增高率17.65％.结论:NMO-IgG阳性NMOSDs患者以中年女性多见,首发症状以感觉异常、肢体无力及视力下降为多,脊髓炎和神经炎是常见的临床综合征,多表现为复发-缓解病程;MRI病灶以颈胸髓同时受累为常见,且多≥3个脊柱节段;常合并多种免疫指标异常.
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