期刊简介

               本刊于2006年2月25日创刊，是中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的国家级医学类期刊，由中科院杨雄里院士、王永炎院士等担任名誉主编，由武汉同济医院神经内科主任王伟教授担任主编。本刊紧跟国际神经科学发展趋势，对神经系统疾病的基础与临床研究的新动态、新技术、新进展和新经验，予以实时追踪、报道，同时对基层医务工作者所关注的临床诊断方法、治疗方法、相关技能予以介绍，突出科学性、创新性和实用性。本刊坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，国内与国外相结合，交流神经病学领域的学术研究成果和实践经验，促进我国神经病学事业的蓬勃发展。欢迎广大神经内外科、内科等科室的临床医师、各大科研机构的研究人员、进修生、研究生、博士生以及医学院校的教师等踊跃投稿、订阅。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院

出版部门: 《神经损伤与功能重建杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-117X

国内统一连续出版号: CN 42-1759/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 264.00

杂志荣誉 1998年获湖北省优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>神经损伤与功能重建杂志
  • 杂志名称：神经损伤与功能重建杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院
  • 国际刊号：1001-117X
  • 国内刊号：42-1759/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1998年获湖北省优秀期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
神经损伤与功能重建杂志2009年第6期文章

  • 特发性全面强直阵挛发作型癫(癎)1H-MRS与DWI的初步研究

    目的:分析丘脑、岛叶、基底核区的代谢物和水分子弥散异常在特发性全面强直阵挛发作型癫(癎)(PGTCS)发病中的意义.方法:对30例PGTCS患者(PGTCS组)进行发作间期的MRS采集,半定量分析丘脑、岛叶、基底核区的NAA、Cho、Cr;用NHS3量表对病情程度进行量化评分,计算NAA/Cr值、NAA/(Cho+Cr)值与癫(癎)严重程度的相关性;行DWI检查,观测相应兴趣部位的ADC值的变化;......

    作者：王怡；黎海涛；史树贵 刊期： 2009- 06

  • 大鼠弥漫性轴索损伤后β-淀粉样前体蛋白表达的动态变化

    目的:观察大鼠弥漫性轴索损伤(DAI)后β-淀粉样前体蛋白(β-APP)表达的变化规律.方法:实验组75只SD大鼠按照打击负荷伤模型致伤,于伤后4h、8h、24h、72h和1周时分批处死,取大鼠脑组织切片行β-APP免疫组织化学染色,计算并比较大鼠外伤后各时间点脑组织β-APP免疫组化阳性染色面积百分比、平均光密度值及阳性细胞数.另取8只大鼠作为对照组,处死后采用同样方法观察脑组织β-APP的表达......

    作者：段志新；王洪财；吴芳芳；楚胜华；张红；马延斌 刊期： 2009- 06

  • 视神经脊髓炎型多发性硬化的临床和影像学特征

    目的:分析视神经脊髓炎型多发性硬化(OSMS)的临床和影像学特征.方法:回顾性分析34例OSMS患者的临床资料与影像学表现.结果:OSMS初诊时漏诊率高,病程中易复发,平均(1.64±0.42)次/年,基础治疗很难有效控制疾病进展.MRI上除脊髓病灶外,大脑、小脑、脑干、视神经或视交叉均有可能出现病灶;除部分病灶累及AQP4抗体高表达区外,也有部分病灶累及大脑灰质及侧脑室周边白质.结论:诊断视神经......

    作者：钱乔乔；唐柏林；邓超；田美娟；张婧；高波廷 刊期： 2009- 06

  • 神经血管单元的研究现状

    神经血管单元(neurovascularunit,NVU)[1]是由神经元和血脑屏障(bloodbrainbarrier,BBB)构成.此概念的提出旨在强调神经元、神经胶质细胞和血管内皮间相互联系及相互影响的重要性,并将三者放在一个微小的三维环境中研究,为整体研究神经元损伤及保护机制、寻找临床治疗的新靶点提供依据.......

    作者：胡松；赵红；王得新；张拥波 刊期： 2009- 06

  • 帕金森病的遗传学研究进展

    1997年,人们发现了α-synuclein突变是帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)的遗传病因,这是PD研究领域的一个里程碑.从那以后,连锁分析和位点克隆研究进一步揭示了parkin、DJ-1、PINK1、LRRK2和ATP13A2等多种引起PD的突变,提示该病病因具有多样性.......

    作者：张磊；张思瑾；徐晓恒 刊期： 2009- 06

  • 脑淀粉样血管病相关的脑卒中研究进展

    脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopthy,CAA)是一种以大脑皮质及软脑膜的中小血管壁内淀粉样物质沉积为特征的颅内血管病.多为散发,少数为常染色体显性遗传.通常发病于60岁以上,也可发生于45岁以上,发病率随年龄增长而增高,总发病率约为20/10万人,男女性别无差异.......

    作者：魏微；张微微 刊期： 2009- 06

  • SM22α基因的调控及其在基因治疗中的应用进展

    平滑肌22α(smoothmuscle22alpha,SM22α)蛋白,又称转凝蛋白(transgelin),是一种血管平滑肌细胞特异性蛋白,是重要的细胞骨架相关蛋白.SM22α在平滑肌中特异性表达,其基因启动子很小(仅不足500bp),由数个顺式作用元件构成,小功能单位仅441bp[1].......

    作者：丁灿；吕家高；王伟 刊期： 2009- 06

  • 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

    选择2008年1月～2009年5月间我院神经科收治的急性脑梗死患者90例.纳入标准:符合第四次全国脑血管病会议修订的脑梗死诊断标准并经头颅CT或MRI检查确诊;发病72h以内;既往发病的肢体瘫痪后遗症不影响神经功能评分的再次发病患者;年龄18～75岁;无全身严重并发症;临床试验前未用溶栓、抗凝及降纤治疗.......

    作者：孙秋云；张临洪 刊期： 2009- 06

  • 肝素静脉控速输注联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

    选择2007年～2009年我院神经内科收治的发病1～2d的进展性脑梗死患者134例,均符合中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT或MRI证实.......

    作者：吴非；黎红华；武强 刊期： 2009- 06

  • Role of the Oligodendroglial Cytoskeleton in Differentiation and Myelination

    少突胶质细胞作为中枢神经系统的髓鞘形成细胞,在体外培养时形成一个精细的突起网络,细胞生长并中止于富含髓鞘相关蛋白和脂质的膜层.在体的少突胶质细胞呈螺旋形包裹轴突形成一个紧密的绝缘层.与其它细胞相似,这些突起的维持和稳定以及髓鞘的形成可能依赖于一个由微管和微丝构成的细胞骨架.尽管包裹轴突、形成紧密髓鞘的特定突出尚不明确,但是已有相当的研究考察少突胶质细胞分化和髓鞘形成过程中细胞外和细胞内信号及其他作......

    作者： 刊期： 2009- 06

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